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    厌氧培养液原理及实验现象

    纪英姿
    录入时间:2020-7-9 9:38:23 来源:青岛海博论坛论坛生物

    一、用途:

    聽用于厌氧菌增菌培养

    二、实验原理:

    聽蛋白胨L-半胱氨酸盐提供氮源、维生素和生长因子;葡萄磷酸氢二钾和磷酸二氢钾为缓冲剂;氯化钠维持均衡的渗透压;硫酸铵、氯化钙、硫酸镁提供必需的离子;牛胆盐抑制革兰氏阳性菌;少量琼脂的凝固作用可防止二氧化碳、氧气和还原产物的扩散;刃天青是氧化还原指示剂,氧化状态呈粉红色,还原状态无色。

    三、培养基配方(g/L):

    磷酸氢二钾

    0.293

    磷酸二氢钾

    0.176

    氯化钠

    0.443

    硫酸铵

    0.450

    氯化钙

    0.045

    硫酸镁

    0.094

    刃天青

    0.001

    L-半胱氨酸

    0.5

    L-抗坏血酸

    0.5

    碳酸钠

    4.0

    牛胆盐

    1.0

    蛋白胨

    1.0

    琼脂

    1.0

    pH 7.5-7.8

    25℃

    此配方可以进行改良或增加营养成分以获得最佳的结果

    四、试验方法:

    聽1、称取本品9.5g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用2、制备质控菌液。

    聽2、制备质控菌液。

    聽3、把质控菌液加入试管中。

    聽4、在36±1℃厌氧培养18-24小时,记录实验结果。


    五、结果观察与解释

    聽接种以下质控菌株,在36±1℃厌氧培养18-24小时:

    质控菌株

    菌株编号

    接种量(CFU)

    生长情况

    其他特征

    产气荚膜梭菌

    ATCC13124

    10-100

    +++

    浑浊


    厌氧培养液微生物质控结果

    备注:a:产气荚膜梭菌

    六、注意事项

    聽本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。


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    聽注:本文属海博论坛论坛生物原创,未经允许不得转载。

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