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KEA琼脂培养基的原理和使用方法

林娇娇
录入时间:2020-10-20 10:27:42 来源:青岛海博论坛论坛生物

一、试验原理:


聽本培养基用于食品、水和其它物质中肠球菌的分离培养和计数。

聽蛋白胨和酵母浸粉为微生物的生长提供氮源和碳源;氯化钠维持均衡的渗透压;叠氮化钠和硫酸卡那霉素可抑制革兰氏阴性菌的生长;柠檬酸铁铵可水解出铁离子;肠球菌和某些链球菌可将七叶苷分解成葡萄糖和七叶素,七叶素与铁离子反应形成黑色复合物。


二、培养基配方(g/L):


蛋白胨聽

20.0

酵母浸粉

5.0

氯化钠

5.0

柠檬酸钠

1.0

叠氮化钠

0.15

硫酸卡那霉素

0.002

七叶苷

1.0

柠檬酸铁铵

0.5

琼脂

15.0

pH7.1±0.2 25℃


三、试验方法:


聽1、称取本品47.65g,加入1000 mL蒸馏水中,121℃高压灭菌15 min,冷却后倾入无菌空平皿中,备用。

聽2、制备质控菌液,接种到培养基平板上。

聽3、放置36±1℃需氧培养48±2小时。


四、结果观察与解释


聽接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养48±2小时。

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

回收率

参比培养基

生长情况

其它特征

粪肠球菌

ATCC 29212

10-100

≥70%

TSA

+++

黑色菌落,棕色晕圈

大肠埃希氏菌

ATCC 25922

/

/

/

-

抑制

聽KEA琼脂培养基微生物质控结果


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聽注:本文属海博论坛论坛生物原创,未经允许不得转载。

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