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    克罗诺杆菌显色培养基原理和使用方法

    丁鑫鑫
    录入时间:2024-5-23 9:08:03 来源:青岛海博论坛论坛生物

    一、试验原理:

    聽 克罗诺显色培养基是青岛海博论坛论坛生物公司根据GB4789.40-2024生产的培养基,用于婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、乳及乳制品及其原料中克罗诺杆菌的检验。克罗诺杆菌显蓝—绿色菌落,其它菌显无色或黄色。

    聽 胰蛋白胨和酵母浸粉提供氮源、维生素、生长因子;氯化钠维持渗透压;琼脂为凝固剂;脱氧胆酸钠主要抑制革兰氏阳性菌的生长,柠檬酸铁铵和硫代硫酸钠可使产硫化氢的非目标菌呈现黑色,阪崎克罗诺杆菌可特异性分解底物5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-吡喃葡糖甙使菌落显蓝-绿色,其他不产硫化氢、不分解底物的菌一般显无色或黄色。


    二、培养基配方(g/L):

    胰蛋白胨

    7.0

    酵母浸粉

    3.0

    氯化钠

    5.0

    柠檬酸铁铵

    1.0

    硫代硫酸钠

    1.0

    脱氧胆酸钠

    0.25

    5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-吡喃葡糖甙

    0.15

    琼脂

    15.0

    pH 7.3±0.2聽25℃


    三、试验方法:

    聽 粉体装培养基的使用:

    聽 1. 称取本品6.48g加入200ml蒸馏水,加热煮沸完全溶解,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃左右时,倾入无菌平皿。

    聽 2. 轻轻混匀mLST-Vm肉汤培养物,用10ul接种环挑取1环增菌液划线接种于克罗诺杆菌显色培养基平板,接种2个平板。

    聽 3. 倒置放入培养箱36℃±1℃培养24h±2h,典型的克罗诺杆菌为蓝 - 绿色菌落。

    聽 4. 挑取可疑菌落划线接种于TSA平板36℃±1℃培养24h±2h,做PCR鉴定或生化鉴定。


    四、结果观察与解释

    聽 接种以下质控菌株,36℃±1℃培养24h±2h:

    质控菌株

    菌株编号

    接种量(CFU)

    质控评定标准

    其他特征

    阪崎克罗诺杆菌

    ATCC 29544

    50-250

    PR≥0.5

    蓝绿色菌落

    鼠伤寒沙门氏菌

    ATCC 14028

    /

    /

    无色,有黑色中心

    普通变形杆菌

    CMCC(B) 49027

    /

    /

    灰色至黑色菌落

    金黄色葡萄球菌

    ATCC 6538

    /

    G≤1

    /

    粪肠球菌

    ATCC 29212

    /

    G≤1

    /


    图1-2聽克罗诺显色培养基微生物质控结果

    备注:a:阪崎克罗诺杆菌 聽b:鼠伤寒沙门氏菌 聽c:普通变形杆菌d:金黄色葡萄球菌e:粪肠球菌


    五、注意事项

    聽 本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。


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    注:本文属海博论坛论坛生物原创,未经允许不得转载。

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