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        改良牛津琼脂培养基的原理和使用方法

        刘浩然
        录入时间:2024-12-16 10:18:04 来源:青岛海博论坛论坛生物

        一、试验原理及用途

        聽 用于单增李斯特氏菌的选择分离培养。

        聽 哥伦比亚琼脂基础提供氮源和生长因子等营养物质,内含琼脂为凝固剂;细菌分解七叶苷产生七叶素,七叶素与铁离子结合生成黑色物质,形成黑色菌落;柠檬酸铁铵可提供铁元素;氯化锂维持渗透压;粘菌素、拉氧头孢为抑菌剂。


        二、培养基配方(g/L)

        哥伦比亚琼脂基础

        42.5

        七叶苷

        1.0

        柠檬酸铁铵

        0.5

        氯化锂

        15.0

        粘菌素

        0.01

        pH值7.2±0.2(25℃)


        三、试验方法

        聽 1、称取本品59.01g,加热溶解于1000mL蒸馏水中,121℃高压灭菌10分钟,冷至46℃时,加入2mL过滤除菌的1%拉氧头孢溶液,混匀,倾入无菌平皿,备用。

        聽 2、接种质控菌株,涂布接种至培养基,胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA,货号:HB0177-8)作为参比培养基。

        聽 3、放置35℃±1℃需氧培养24h-48h。


        四、质控结果

        聽 接种以下质控菌株,放置35℃±1℃需氧培养24h-48h。如图1所示。

        质控菌株

        菌株编号

        接种量(CFU)

        回收率

        生长情况

        其它特征

        单增李斯特氏菌

        ATCC 19114

        10-100

        ≥70%

        +++

        黑色菌落,有黑色环

        英诺克李斯特氏菌

        ATCC 33090

        10-100

        ≥70%

        +++

        黑色菌落,有黑色环

        大肠埃希氏菌

        ATCC 25922

        100-1000

        /

        -

        抑制

        金黄色葡萄球菌

        ATCC 25923

        100-1000

        /

        -

        抑制

        图1 改良牛津琼脂培养基的原理和使用方法


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        胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)(参比培养基)-点击查看产品详情



        注:本文属海博论坛论坛生物原创,未经允许不得转载。

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