(1)

制菌液：

加

1

滴墨水于洁净的载玻片上

,

挑少量胶质芽孢杆菌的菌体与其

充分混合均匀。

(2)

加盖玻片

：

放一清洁盖玻片于混合液上

,

然后在盖玻片上放一张滤纸

,

向下

轻压

,

吸去多余的菌液。加盖玻片时不可有气泡

,

否则会影响观察

。

(3)

镜检：

先用低倍镜、再用高倍镜观察。

结果：

背景灰色

,

聽

上一篇：简单染色流程

下一篇：微生物直接计数法