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    显色培养基优势与缺陷



    录入时间:2014-12-8 11:54:10 来源:海博论坛论坛生物

    显色培养检测基本原理:利用不同种属细菌代谢所产生的酶的特异性,在培养基中加入相应的特异性酶底物和抑制剂,当具有某特异酶的细菌与酶底物作用时,使显色基团游离出来附着于菌落上,形成颜色独特的菌落。根据菌落的颜色直接对菌属(种)作出鉴定。

    优势

    快速、简便、节省时间-大多数显色培养基只需在样品增菌后,分离培养18~24h,即可根据菌落的颜色作出初步的鉴定。(阴性-弃去;阳性-进一步鉴定)。

    结果直观,一目了然(根据颜色判定结果)。

    灵敏度高、特异性强,大大减少了后续的鉴定步骤(确证试验)。

    缺陷

    假阳性:

    97%的大肠埃希氏菌含有β-葡萄糖苷酶,约10%的沙门氏菌属中也含有此酶。

    假阴性:

    O157:H7大肠埃希氏菌不产生β-葡萄糖苷酶。另外,不是所有具有特征性酶的微生物均在含底物的培养基中阳性反应。

    与普通选择性培养基比较,显色培养基的假阳性、假阴性的机率相对要低得多。


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