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聽聽首页 > 微生物知识->微生物基本知识->致泻大肠埃希氏菌检验(征求意见稿)(一)

致泻大肠埃希氏菌检验(征求意见稿)(一)



录入时间:2016-2-17 9:01:32 来源:青岛海博论坛论坛生物

1 范围

本标准规定了食品中致泻大肠埃希氏菌(diarrheagenicEscherichia聽coli)的检验方法。

本标准适用于食品中致泻大肠埃希氏菌的检验。

2术语和定义、缩略语

2.1聽术语和定义

聽聽聽聽下列术语和定义适用于本文件。

2.1.1聽聽致泻大肠埃希氏菌聽聽DiarrheagenicEscherichia聽coli

聽聽聽聽一类能引起人体以腹泻症状为主的大肠埃希氏菌,可经过污染食物引起人类发病。常见的致泻大肠埃希氏菌主要包括肠道致病性大肠埃希氏菌、肠道侵袭性大肠埃希氏菌、产肠毒素大肠埃希氏菌、产志贺毒素大肠埃希氏菌(包括肠道出血性大肠埃希氏菌)和肠道集聚性大肠埃希氏菌。

2.1.2聽聽肠道致病性大肠埃希氏菌EnteropathogenicEscherichia聽coli

聽聽聽聽能够引起宿主肠粘膜上皮细胞黏附及擦拭性损伤,且不产生志贺毒素的大肠埃希氏菌。它是发展中国家婴幼儿腹泻的主要病原菌,有高度传染性,严重者可致死。EPEC的致病机制包括局限性粘附、信号传导和紧密粘附。其中,局限性粘附由存在于EAF质粒上的束状菌毛基因bfp介导,位于LEE毒力岛上的III型分泌系统编码基因esc参与信号传导,引起微绒毛结构消失;紧密粘附由外膜蛋白紧密素介导,紧密素由eae基因编码。

2.1.3聽聽肠道侵袭性大肠埃希氏菌聽EnteroinvasiveEscherichia聽coli

聽聽聽聽能够侵入肠道上皮细胞而引起痢疾样腹泻的大肠埃希氏菌。该菌不像典型的大肠埃希氏菌,无动力、不发生赖氨酸脱羧反应、不发酵乳糖,生化反应和抗原结构均近似痢疾志贺氏菌。侵入上皮细胞的关键基因是侵袭性质粒上的抗原编码基因及其调控基因,如ipaH基因、ipaR基因(又称为invE基因)。

2.1.4聽聽产肠毒素大肠埃希氏菌聽EnterotoxigenicEscherichia聽coli

聽聽聽聽能够分泌热稳定性肠毒素或/和热不稳定性肠毒素的大肠埃希氏菌。热稳定性肠毒素按照来源不同分为猪源热稳定性肠毒素和人源热稳定性肠毒素,编码基因分别为stp(又称为stIa)和sth(又称为stIb);热不稳定性肠毒素编码基因为lt。两种肠毒素基因在产肠毒素大肠埃希氏菌中可以单独存在,也可以同时存在。该菌可引起婴幼儿和旅游者腹泻,一般呈轻度水样腹泻,也可呈严重的霍乱样症状,低热或不发热。腹泻常为自限性,一般23天即自愈。

2.1.5聽聽产志贺毒素大肠埃希氏菌聽Shiga聽toxin-producingEscherichia聽coli肠道出血性大肠埃希氏菌聽EnterohemorrhagicEscherichia聽coli

聽聽聽聽能够分泌志贺毒素、引起宿主肠粘膜上皮细胞黏附及擦拭性损伤的大肠埃希氏菌。志贺毒素的编码基因为stx,志贺毒素分为两种类型,其编码基因分别为stx1stx2,相互间无免疫交叉反应。stx1stx2聽在产志贺毒素大肠埃希氏菌中可以单独存在,也可以同时存在。宿主肠粘膜上皮细胞黏附及擦拭性损伤表现为微绒毛结构消失和紧密粘附,分别由esc编码的III型分泌系统和eae编码的紧密素介导。另外,有些产志贺毒素大肠埃希氏菌在临床上引起人类出血性结肠炎(HC)或血性腹泻,并可进一步发展为溶血性尿毒综合征(HUS),这类产志贺毒素大肠埃希氏菌为肠道出血性大肠埃希氏菌。

2.1.6聽聽肠道集聚性大肠埃希氏菌聽EnteroaggregativeEscherichia聽coli

聽聽聽肠道集聚性大肠埃希氏菌不侵入肠上皮细胞,但能引起肠道液体蓄积。不产生热稳定性肠毒素热不稳定性肠毒素,不产生志贺毒素。唯一特征是能对Hep-2细胞形成集聚性粘附,也称Hep-2细胞粘附性大肠埃希氏菌。

2.2聽聽缩略语

聽聽聽聽下列缩略语适用于本文件。

2.2.1聽聽DEC:致泻大肠埃希氏菌聽DiarrheagenicEscherichia聽coli

2.2.2聽聽EPEC:肠道致病性大肠埃希氏菌聽聽Enteropathogenic聽Escherichia聽coli

2.2.3聽聽EIEC:肠道侵袭性大肠埃希氏菌聽EnteroinvasiveEscherichia聽coli

2.2.4聽聽ETEC:产肠毒素大肠埃希氏菌聽EnterotoxigenicEscherichia聽coli

2.2.5聽聽STEC:产志贺毒素大肠埃希氏菌聽Shiga聽toxin-producingEscherichia聽coli

2.2.6聽聽EHEC:肠道出血性大肠埃希氏菌聽EnterohemorrhagicEscherichia聽coli

2.2.7聽聽EAEC:肠道集聚性大肠埃希氏菌聽EnteroaggregativeEscherichia聽coli

2.2.8聽聽escV:蛋白分泌物调节基因,gene聽encoding聽聽LEE-encoded聽type聽III聽secretion聽system聽factor

2.2.9聽eae:紧密素基因,gene聽encoding聽intimin聽for聽Escherichia聽coli聽attaching聽and聽effacing聽

2.2.10聽聽bfpB:束状菌毛B基因,bundle-forming聽pilus聽B;

2.2.11聽stx1:志贺毒素Ⅰ基因,Shiga聽toxin聽one聽

2.2.12聽stx2:志贺毒素Ⅱ基因,Shiga聽toxin聽two

2.2.13聽聽lt:热不稳定性肠毒素基因,heat-labile聽enterotoxin

2.2.14聽聽st:热稳定性肠毒素基因,heat-stable聽enterotoxin

2.2.15聽聽stpstIa:猪源热稳定性肠毒素基因,heat-stable聽enterotoxins聽initially聽discovered聽in聽the聽isolates聽from聽pigs

2.2.16聽sthstIb:人源热稳定性肠毒素基因,heat-stable聽enterotoxins聽initially聽discovered聽in聽the聽isolates聽from聽human

2.2.17聽聽invE:侵袭性质粒调节基因,invasive聽plasmid聽regulator;

2.2.18聽聽ipaH:侵袭性质粒抗原H基因,invasive聽plasmid聽antigen聽H-gene;

2.2.19聽聽aggR:集聚粘附菌毛调节基因,aggregative聽adhesive聽fimbriae聽regulator;

2.2.20聽聽uidA:β-葡萄糖苷酶基因,β-glucuronidase聽gene;聽

2.2.21聽聽astA:集聚热稳定性毒素A基因,enteroaggregative聽heat-stable聽enterotoxin聽A;

2.2.22聽聽pic:肠定植因子基因,protein聽involved聽in聽intestinal聽colonization;

2.2.23聽聽LEE:肠细胞损伤基因座,Locus聽of聽enterocyte聽effacement

2.2.24聽聽EAF:EPEC黏附因子,EPEC聽adhesive聽factor

3聽聽设备和材料

除微生物实验室常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下:

a)恒温培养箱:聽36聽±1聽,42聽±1

b)冰箱:2聽5聽

c)恒温水浴箱:100℃,50℃±1聽℃;

d)聽电子天平:感量0.1聽g,感量0.01聽g

e)显微镜:10倍~100倍;

f均质器

g振荡器

h无菌吸管:1聽mL(具0.01聽mL刻度),10聽mL(具0.1聽mL刻度)或微量移液器及吸头

i)无菌均质杯或无菌均质袋:容量聽500聽mL

j无菌培养:直径90聽mm

kpH计或精密pH试纸

l)微量离心管:1.5聽mL/2.0聽mL

m)低温高速离心机;

n全自动微生物生化鉴定系统

oPCR仪;

p)水平电泳仪;

q8联排管和8联排盖平盖/凸盖

r)凝胶成像仪。

4聽聽培养基和试剂

4.1聽营养肉汤:见附录A聽A.1

4.2聽肠道菌增菌肉汤:见附录A聽A.2

4.3聽麦康琼脂MAC:见附录A聽A.3

4.4伊红美琼脂EMB:见附录A聽A.4

4.5聽三糖铁(TSI)琼脂:见附录A聽A.5

4.6聽蛋白胨水、靛基质试剂:见附录A聽A.6

4.7聽半固体琼脂:见附录聽A聽中聽A.7

4.8聽尿素琼脂(pH聽7.2):见附录聽A聽中聽A.8

4.9聽氰化钾聽(KCN)聽培养基:见附录聽A聽中聽A.9

4.10聽氧化酶试剂:见附录聽A聽中聽A.10

4.11聽革兰氏染色:见附录AA.11

4.12聽BHI肉汤:见附录AA.12

4.13聽福尔马林(含38%~40%甲醛)

4.14聽生化鉴定试剂盒

4.15聽致泻大肠埃希氏菌PCR试剂盒。

4.16聽大肠埃希氏菌诊断血清。

5聽检验程序

聽聽聽聽聽致泻大肠埃希氏菌检验程序见图1

6聽聽操作步骤

6.1增菌

以无菌操作取检样25聽g(或25聽mL,加入装有灭菌225聽mL营养肉汤的均质杯中,用旋转刀片式均质器以8聽000聽r/min10聽000聽r/min均质1聽min2聽min;或加入装有225聽mL营养肉汤的均质袋中,用拍击式均质器均质1聽min2聽min。液体样品振荡混匀即可。于36±培养6h10聽μL,接种于30mL肠道菌增菌肉汤内,于42±培养18h

6.2聽分离

将增菌液划线接种MACEMB琼脂平板,于36聽℃聽±聽1聽℃培养18聽h24h,观察菌落特征MAC琼脂平板上,分解乳糖的典型菌落为砖红色,不分解乳糖的菌落为无色或淡粉色;在EMB琼脂平板上,分解乳糖的典型菌落为中心紫黑色带或不带金属光泽,不分解乳糖的菌落为无色或淡粉色。不但要挑取乳糖发酵的菌落,同时也要挑取乳糖不发酵和迟缓发酵的菌落。

6.3聽生化试验

6.3.1聽选取平板上可疑菌落10个~20个(10个以下全选),分别接种TSI。同时将这些培养物分别接种蛋白胨水、尿素琼脂(pH聽7.2)和KCN肉汤。于36聽℃±1聽℃培养18聽h~24聽h。

6.3.2聽TSI斜面产酸或不产酸,底层产酸,靛基质阳性,H2S阴性和尿素阴性的培养物为大肠埃希氏菌。TSI底层不产酸,或H2S、KCN、尿素有任一项为阳性的培养物,均大肠埃希氏菌。必要时做革兰氏染色和氧化酶试验。大肠埃希氏菌为革兰氏阴性杆菌,氧化酶阴性

6.3.3聽如选择生化鉴定试剂盒或全自动微生物生化鉴定系统,可从营养琼脂平板上挑取可疑菌落用0.85%灭菌生理盐水制备成浊度适当的菌悬液,使用生化鉴定试剂盒或全自动微生物生化鉴定系统进行鉴定。

6.4聽PCR确认试验

6.4.1聽取生化反应符合大肠埃希氏菌特征的菌落进行PCR确认试验。

6.4.2聽使用1聽μL取菌环刮取营养琼脂平板或斜面上培养18聽h~24h的菌落,悬浮在200聽μL0.85%灭菌生理盐水中,充分打散制成菌悬液,于13000聽rpm离心3聽min,弃掉上清液。加入1mL灭菌去离子水充分混匀菌体,于100°C水浴或者金属浴维持10聽min;冰浴冷却后,13000聽rpm离心3聽min,收集上清液;按1:10的比例用灭菌去离子水稀释上清液,取2聽碌L作为PCR检测的模板;所有处理后的DNA模板在-20°C以下保存备用。也可用细菌基因组提取试剂盒提取基因组DNA,操作方法按照细菌基因组提取试剂盒说明书进行。

6.4.3每次PCR反应使用EPEC、EIEC、STEC/ETEC、EHEC、EAEC标准菌株作为阳性对照。同时,使用大肠埃希氏菌ATCC聽25922阴性对照控制PCR体系污染。致泻大肠埃希氏菌特征性基因见表1。

表1聽五种致泻大肠埃希氏菌特征基因

致泻大肠埃希氏菌类别

特征性基因

EPEC

escVeae、bfpB

uidA

STEC/EHEC

escVeae、stx1、stx2

EIEC

invEipaH

ETEC

lt、stp、sth

EAEC

astA、aggR、pic

6.4.4聽聚合酶链反应(PCR)方法鉴定五种致泻大肠埃希氏菌的操作可参考附录B。

6.4.5聽如用商品化PCR试剂盒或多重聚合酶链反应(MPCR)试剂盒,应按照PCR试剂盒说明书进行操作和结果判定。

6.5聽血清学试验(选做项目)

注:应按照生产商提供的使用说明进行O抗原和H抗原的鉴定。当生产商的使用说明与下面的描述可能有偏差时,按生产商提供的使用说明进行。

6.5.1聽取PCR试验确认为致泻大肠埃希氏菌的菌株进行血清学试验。

6.5.2聽O抗原鉴定

6.5.2.1假定试验:挑取经生化试验和PCR试验证实为致泻大肠埃希氏菌营养琼脂平板上的菌落,根据致泻大肠埃希氏菌的类别,选用大肠埃希氏菌单价或多价OK血清做玻片凝集试验。当与某一种多价OK血清凝集时,再与该多价血清所包含的单价OK血清做凝集试验。致泻大肠埃希氏菌所包括的O抗原群见表2。如与某一单价OK血清呈现凝集反应,即为假定试验阳性。

6.5.2.2证实试验:用0.85%灭菌生理盐水制备O抗原悬液,稀释至与MacFarland聽3号比浊管相当的浓度。原效价为1:160~1:320的O血清,用0.5%盐水稀释至1:40。稀释血清与抗原悬液10mm×75mm试管内等量混合,做单管凝集试验。混匀后放于50聽℃±1聽℃水浴箱内,经16h后观察结果。如出现凝集,可证实为该O抗原。

表2聽致泻大肠埃希氏菌主要的O抗原

DEC类别

DEC主要的O抗原

EPEC

O26O55O86O111abO114O119O125acO127O128abO142O158

STEC/EHEC

O4聽O26聽O45聽O91聽O103聽O104聽O111聽O113聽O121聽O128聽O157聽等

EIEC

O28acO29O112acO115O124O135O136O143O144O152O164O167

ETEC

O6O11O15O20O25O27O63O78O85O114O115O26O128acO148

O149O159O166聽聽O167

EAEC

O9聽O62聽O73聽O101聽O134

6.5.3聽H聽抗原鉴定

6.5.3.1聽取菌株穿刺接种半固体琼脂管,36聽℃聽±1聽℃培养18聽h~24聽h,取顶部培养物1环接种至BHI聽液体培养基中,于36聽℃聽±1聽℃培养18聽h~24聽h。加入福尔马林至终浓度为0.5%,做玻片凝集或试管凝集试验。

6.5.3.2聽若待测抗原与血清均无明显凝集,应从首次穿刺培养管中挑取培养物,再进行2~3次半固体管穿刺培养,按照6.5.3.1进行试验。

6.6聽结果报告

6.6.1根据生化试验、PCR确认试验的结果,报告25聽g(或mL)样品中检出或未检出某类致泻大肠埃希氏菌。

6.6.2如果进行血清学试验,根据血清学试验的结果,报告25聽g(或mL)样品中检出的某类致泻大肠埃希氏菌血清型别。


附录A

培养基和试剂

A.1聽营养肉汤

A.1.1成分

蛋白胨

10.0g

牛肉膏

3.0g

氯化钠

5.0g

蒸馏水

1000mL

pH7.4±0.2


A.1.2制法

将以上成分混合加热溶解,冷却至25聽℃左右校正pH7.4±0.2,分装适当的容器。121聽°C聽灭菌15聽min

A.1聽肠道菌增菌肉汤

A.1.1成分

蛋白胨

10.0g

葡萄糖

5.0g

牛胆盐

20.0g

磷酸氢二钠

8.0g

磷酸二氢钾

2.0g

煌绿

0.015g

蒸馏水

1000mL

pH7.2±0.2


A.1.2制法

将以上成分混合加热溶解,冷却至25聽℃左右校正pH7.2±0.2,分装每瓶30聽mL115聽°C聽灭菌20聽min

A.3麦康琼脂(MAC)

A.3.1聽成分

蛋白胨

20.0g

乳糖

10.0g

3号胆盐

1.5g

氯化钠

5.0g

中性红

0.03g

结晶紫

0.001g

琼脂

15.0g

蒸馏水

1000mL

pH7.2±0.2

A.3.2聽制法

将以上成分混合加热溶解,冷却至25聽℃左右校正pH7.2±0.2,分装。121℃高压灭菌15min。冷却至45聽℃~50聽℃,倾注平板。

注:如不立即使用,在2聽~8聽℃条件下可储存二周。

A.4伊红美蓝(EMB)琼脂

A.4.1聽成分

蛋白胨

10.0g

乳糖

10.0聽g

磷酸氢二钾(K2HPO4

2.0g

琼脂

15.0g

2%伊红Y水溶液

20.0mL

0.5%美蓝水溶液

13.0mL

蒸馏水

1000mL

pH7.1±0.2

A.4.2聽制法

在1聽000聽mL蒸馏水中煮沸溶解蛋白胨、磷酸盐和乳糖,加水补足,冷却至25聽℃左右校正pH至7.1±0.2。再加入琼脂,聽121聽℃高压灭菌15聽min。冷至45聽℃~50聽℃,加入2%伊红Y水溶液和0.5%美蓝水溶液,摇匀,倾注平皿。

A.5聽三糖铁琼脂(TSI

A.5.1成分

蛋白胨

20.0聽g

牛肉浸膏

5.0聽g

乳糖

10.0g

蔗糖

10.0聽g

葡萄糖

1.0聽g

硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]

0.2聽g

氯化钠

5.0g

硫代硫酸钠

0.2g

酚红

0.025聽g

琼脂

12.0聽g

蒸馏水

1000mL

聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽pH聽7.4±0.2

A.5.2聽制法

除酚红和琼脂外,将其它成分加于400mL水中,搅拌均匀,静置约10min,加热使完全溶化,冷却至25聽℃左右校正pH聽7.4±0.2。另将琼脂加于600mL水中,静置约10min,加热使完全溶化。将两溶液混合均匀,加入5%酚红水溶液5mL,混匀,分装小号试管,每管约3mL。于121聽°C聽灭菌15min,制成高层斜面。冷却后呈桔红色。如不立即使用,在2聽℃聽~8聽℃条件下可储存一个月。

A.6聽蛋白胨水、靛基质试剂

A.6.1聽成分

胰蛋白胨

20.0聽g

氯化钠

5.0聽g

蒸馏水

1000mL

聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽pH聽7.4±0.2

A.6.2聽制法

将以上成分混合加热溶解,冷却至25聽℃左右校正pH7.4±0.2,分装小试管,121聽℃高压灭菌聽15聽min

注:此试剂在聽2聽~8聽℃条件下可储存一个月。

A.6.3聽靛基质试剂

A.6.3.1聽柯凡克试剂:将聽5聽g聽对二甲氨基苯甲醛溶解于聽75聽mL聽戊醇中。然后缓慢加入浓盐酸聽25聽mL

A.6.3.2聽欧-波试剂:将聽1聽g聽对二甲氨基苯甲醛溶解于聽95聽mL聽95%乙醇内。然后缓慢加入浓盐酸聽20聽mL

A.6.4聽试验方法

挑取少量培养物接种,在36聽℃±1聽℃培养1聽d2聽d,必要时可培养4聽d5聽d。加入柯凡克试剂约0.5聽mL,轻摇试管,阳性者于试剂层呈深红色;或加入欧-波试剂约聽0.5聽mL,沿管壁流下,覆盖于培养液表面,阳性者于液面接触处呈玫瑰红色。

A.7聽半固体琼脂

A.7.1聽成分

蛋白胨

1.0聽g

牛肉膏

0.3聽g

氯化钠

0.5聽g

琼脂

0.3g0.5g

蒸馏水

100.0mL

pH聽7.4±0.2

A.7.2聽制法

按以上成分配好,加热溶解,冷却至25聽℃左右校正pH至聽7.4±0.2,分装小试管。121聽℃灭菌聽15聽min,直立凝固备用。

A.8聽尿素琼脂(pH聽7.2)

A.8.1聽成分

蛋白胨

1.0聽g

氯化钠

5.0聽g

葡萄糖

1.0聽g

磷酸二氢钾

2.0聽g

0.4%酚红

3.0聽mL

琼脂

20.0聽g

20%尿素溶液

100.0聽mL

蒸馏水

1聽000聽mL

pH7.2±0.2

A.8.2聽制法

除酚红和尿素外的其他成分加热溶解,冷却至25聽℃左右校正pH7.2±0.2,加入酚红指示剂,混匀,于121聽℃灭菌15聽min。冷至约55聽℃,加入用0.22聽碌m过滤膜除菌后的20%尿素水溶液100聽mL,混匀,以无菌操作分装灭菌试管,每管约3聽mL~4聽mL,制成斜面后放冰箱备用。

A.8.3聽试验方法

挑取琼脂培养物接种,在聽36聽±1聽℃培养聽24聽h,观察结果。尿素酶阳性者由于产碱而使培养基变为红色。

A.9聽氰化钾KCN培养基

A.9.1聽成分

蛋白胨

10.0聽g

氯化钠

5.0聽g

磷酸二氢钾

0.225聽g

磷酸氢二钠

5.64聽g

0.5%氰化钾

20.0聽mL

蒸馏水

1聽000聽mL

A.9.2聽制法

将除氰化钾以外的成分加入蒸馏水中,煮沸溶解,分装后聽121聽℃高压灭菌聽15聽min。放在冰箱内使其充分冷却。每聽100聽mL聽培养基加入聽0.5%氰化钾溶液聽2.0聽mL(最后浓度为聽1:10聽000),分装于无菌试管内,每管约聽4聽mL,立刻用无菌橡皮塞塞紧,放在聽4聽℃冰箱内,至少可保存两个月。同时,将不加氰化钾的培养基作为对照培养基,分装试管备用。

A.9.3聽试验方法

将琼脂培养物接种于蛋白胨水内成为稀释菌液,挑取聽1聽环接种于氰化钾(KCN)培养基。并另挑取聽1聽环接种于对照培养基。在聽36聽℃±1聽℃培养聽1聽d~2聽d,观察结果。如有细菌生长即为阳性(不抑制),经聽2聽d聽细菌不生长为阴性(抑制)。

注:氰化钾是剧毒药,使用时应小心,切勿沾染,以免中毒。夏天分装培养基应在冰箱内进行。试验失败的主要原因是封口不严,氰化钾逐渐分解,产生氢氰酸气体逸出,以致药物浓度降低,细菌生长,因而造成假阳性反应。试验时对每一环节都要特别注意。

A.10聽氧化酶试剂

A.10.1聽成分

N,N’-二甲基对苯二胺盐酸盐或

N,N,N’,N’-四甲基对苯二胺盐酸盐

1.0聽g

蒸馏水

100mL

A.10.2聽制法

少量新鲜配制,于冰箱内避光保存,在7d内使用。

A.10.3聽试验方法

用无菌棉拭子取单个菌落,滴加氧化酶试剂,10s内呈现粉红或紫红色即为氧化酶试验阳性,不变色者为氧化酶试验阴性。

A.11聽革兰氏染色液

A.11.1结晶紫染色液

A.11.1.1成分

结晶紫

1.0

95%乙醇

20.0聽mL

1%草酸铵水溶液

80.0聽mL

A.111.2聽制法

将结晶紫完全溶解于乙醇中,然后与草酸铵溶液混合。

A.11.2革兰氏碘液

A.11.2.1成分

1.0

碘化钾

2.0

蒸馏水

300mL

A.11.2.2聽制法

将碘与碘化钾先行混合,加入蒸馏水少许充分振摇,待完全溶解后,再加蒸馏水至300mL

A.11.3聽沙黄复染液

A.7.3.1聽成分

沙黄

0.25

95%乙醇

10mL

蒸馏水

90mL

A.11.3.2制法

将沙黄溶解于乙醇中,然后用蒸馏水稀释。

A.11.4聽染色法

A.11.4.1涂片在火焰上固定,滴加结晶紫染液,染1min,水洗。

A.11.4.2聽滴加革兰氏碘液,作用1min,水洗。

A.11.4.3聽滴加95%乙醇脱色约15s30s,直至染色液被洗掉,不要过分脱色,水洗。

A.11.4.4滴加复染液,复染1min,水洗、待干、镜检。

A.12聽BHI肉汤

A.12.1聽成分

小牛脑浸液

200

牛心浸液

250

蛋白胨

10.0

NaCl

5.0

葡萄糖

2.0

磷酸氢二钠(Na2HPO4

2.5

蒸馏水

1聽000聽mL

聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽pH聽7.4±0.2

A.12.2聽制法

按以上成分配好,加热溶解,冷却至25聽℃左右校正pH聽7.4±0.2,分装小试管。121聽℃灭菌聽15聽min

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