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      EEM培养基原理及实验现象

      赵宇
      录入时间:2019-11-14 15:29:09 来源:青岛海博论坛论坛生物

      一、试验原理:

      胰蛋白胨提供微生物生长所需的营养,磷酸氢二钠和磷酸二氢钾为缓冲剂,维持PH值得稳定,牛胆盐和煌绿抑制革兰氏阳性菌和非肠道菌群的生长,D-甘露醇提供碳源。


      二、培养基配方:


      胰蛋白胨

      10.0

      D-甘露醇

      牛胆盐

      磷酸氢二钠

      磷酸二氢钾

      5.0

      20.0

      6.5

      2.0

      煌绿

      0.0135

      pH7.2±0.2 25℃


      三、试验方法:

      1、称取本品45g,加热溶解于1000ml纯化水中,分装于三角锥形瓶或试管中,100℃水浴灭菌30min,迅速在流动的冷水中冷却,无需高压灭菌。

      2、将标准储备菌株接种到非选择性肉汤培养过夜或采用其他制备方法,制备成含菌量10-100CFU/mL的菌悬液。

      3、在装有待测培养基的试管中接种1 mL目标菌,非目标菌接种100-1000CFU,同时接种两个平行管,置于36℃培养18-24h。


      四、试验结果:

      接种以下质控菌株,在36±1℃培养18-24小时:

      质控菌株

      菌株编号

      接种量/CFU

      试验结果

      产气肠杆菌

      ATCC13048

      10-100

      浑浊变黄

      大肠埃希氏菌

      ATCC25922

      10-100

      浑浊变黄

      鼠伤寒沙门氏菌

      ATCC14028

      10-100

      浑浊变黄

      金黄色葡萄球菌

      ATCC25923

      100-1000

      抑制


      图1 EEM培养基试验结果

      a:大肠埃希氏菌;b:鼠伤寒沙门氏菌;c:产气肠杆菌;d:金黄色葡萄球菌;e:空白对照

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      注:本文属海博论坛论坛生物原创,未经允许不得转载。

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