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常见问题解答

产品稳定性考察,有无菌检查项目,请问留样产品的无菌检查的数量和常规检查的数量要一样吗?如果是,留样量就会相当大,有的药品比较贵重,这样会造成企业较大的损失.


聽聽无菌检查的数量和常规检查的数量应一样。按药典稳定性试验指导原则附表,该做就应做,但若情况特殊,或许可减低检验频次,但如此一来,可能一些药品注册审评专家或GMP检查员会有不同意见。稳定性试验的无菌检查很大程度是在考察包装。
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