• 02-14做致病菌的时候，是不是每次实验都要做阴性对照？

• 02-14培养后的霉菌平板怎样灭菌？

• 02-09霉菌的直接计数法中，有没有标准的菌丝体图片可以参考？

• 02-09大肠菌群实验，两个VRBA平板都有大肠菌群，做BGLB复发酵时是每个平板挑取10个菌落还是2个平板一共挑取10个菌落？

• 02-09沙门氏菌的判定是以生化实验结果为主，还是血清学判定为主？

• 02-09如果说所有平板都出现了蔓延，是实验失败了吗？

• 02-06两块平行的板，它的菌落偏差要求是多少？比如两个平板，一个长了280个，一个长了290个菌落，这种很容易理解可以取平均数；如果一个长了50，一个长了100，则差两倍；一个长了30，一个长了200多，差距就更大了。这种程度的偏差是不是认为结果无效？

• 02-06如果样品和培养基发生反应怎么办？有没有这种情况？

• 02-06有一些样品倾注之后，平板的底部有白色沉淀和颗粒，长菌之后不好鉴别，请问老师有什么好的方法？

• 02-06带壳的产品，比如牡蛎、扇贝等应如何均质？

• 02-02灭菌后的琼脂培养基，是否可以在恒温箱或者恒温水浴锅过夜或更长时间存放？对培养基性能会有影响吗？

• 02-02实验室紫外灯怎么清洁？使用多久需要换新的紫外灯？还是说只要能用就不需要更换？

• 02-02实验室多久做一次沉降菌检测，哪个标准有规定？

• 01-30标准菌株存活性怎么进行？

• 01-30灭菌后的琼脂培养基若未用完，可以下次再重新融化继续使用吗？

• 01-30平板在培养箱中培养后，平板干裂，缩水是什么原因？如何避免？

• 01-30在琼脂培养基制备过程中，发现灭菌后的培养基制成的平板部分偏软甚至有不凝固的现象，是什么原因？

• 01-28关于培养基性能测试，我们公司也有文件要求，我们平时做培养基性能测试除了参考GB4789.28外，可不可以也参考我们的文件做验收？

• 01-28商品化的即用培养基（比如血平板平皿），有供应方的验收报告和CMA报告，购入后实验室是否还需要做验收吗？商品化基础培养基中需要添加的配套添加剂是否需要进行验收吗？如何验收呢？

• 01-28GB 4789系列什么情况下应作阳性对照，假如检测50批样品致病菌都是阴性结果，需要人工污染样品做阳性对照来做质控吗？

• 01-18一般买了菌株可以用几年啊？传代超5代，但还是继续用，这样评审可以过关吗?

• 01-18饮料的总菌霉酵，用GB 4789的话，是不是 必须要有2个梯度稀释； 我这遇到一个第二方审核提出来的，必须要做两个梯度，不然就不符合GB 4789

• 01-18商业无菌属于微生物限度吗？

• 01-17菌落总数国标中，在样品稀释中写道：“瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠”，这一步操作目的是啥？

• 01-17各位老师 这个标准储备菌株和工作菌株 定义看起来好像是一个意思，有什么区别？

• 01-17金黄色葡萄球菌直接划线血平板可以吗？在血平板的菌落形态是什么样，有图吗？

• 01-17有没有哪位老师知道，用灭菌锅灭培养基的时候，培养基会在锅里溢出来，是什么原因呢？

• 01-16能源计量在企业节能管理中的主要任务是什么？

• 01-16商品过度包装的危害有哪些？

• 01-16计量与国际贸易的关系？

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